BGI Genomics CIS


Channel's geo and language: China, Russian
Category: Medicine


BGI Genomics — ведущий мировой поставщик комплексных решений в области точной медицины
Контакты: +8617727968612
E-mail: gorinaekaterina@bgi.com

Related channels

Channel's geo and language
China, Russian
Category
Medicine
Statistics
Posts filter


Дорогие коллеги и партнеры!

От имени всей команды BGI Genomics сердечно поздравляем вас с великим праздником — Днём Победы!

9 Мая — это день памяти, мужества и безграничной благодарности тем, кто отстоял мир и свободу. Мы склоняем головы перед подвигом героев, чьё мужество и стойкость навсегда останутся в наших сердцах.

Желаем вам крепкого здоровья, душевного тепла и благополучия. Пусть в ваших семьях царят мир, гармония и радость, а будущее будет наполнено светом надежды и добрыми свершениями.

С глубоким уважением,
Команда BGI Genomics


🌍 Малярия: почему важна генетика

Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, в 2023 году малярия унесла 597,000
жизней — 73% из них были детьми младше пяти лет. ⚠️Эволюционирующие штаммы паразитов теперь избегают обнаружения и сопротивляются
лечению из-за генетических мутаций, таких как PfHRP2, что подрывает эффективность традиционных методов тестирования.

🔬 Геномный мониторинг с использованием секвенирования нового поколения позволяет быстро переходить к точной
диагностике, предоставляя данные в реальном времени, которые могут направлять и улучшать решения в области общественного здравоохранения.

Вместе мы можем обмануть этого древнего врага.

О BGI Genomics PMseq™
PMseq™ использует mNGS для извлечения нуклеиновых кислот из клинических образцов инфекции после предварительной обработки, за которой следует секвенирование на высокопроизводительной платформе.
Статья: https://ow.ly/VtnY50VGNJM


Защитите новую жизнь! 🌟

Представляем NIFTY® mono —неинвазивное моногенное тестирование для здоровой беременности!

🔬 Почему стоит выбрать NIFTY® mono?
• Безопасно, просто и без риска: требуется только образец крови матери
• Раннее обнаружение доступно с 10-й недели беременности
• Точная работа: увеличенная глубина секвенирования (800X)
• Тестирование на 200+ новых доминантных моногенных заболеваний
• Самые полные панели для обнаружения синдрома Нунан
• Расширенные возможности с клиническим применением


Дополнительная информация: https://lnkd.in/d9U2JqMS


🧠 Болезнь Паркинсона: ключ решения проблемы в генетике
Рано начинающаяся болезнь Паркинсона может проявляться незаметно, с симптомами, такими как боли и нарушения сна, которые легко игнорировать.

Недавние исследования, проведенные BGI Genomics, выявили мутацию в гене CARS как новую причину, предлагая новый путь для профилактики и контроля заболевания.
🔬 Проактивный скрининг с помощью методов генетического тестирования, таких как клиническое полноэкзомное секвенирование (cWES), позволяет своевременно вмешаться, лучше управлять заболеванием и вносить изменения в образ жизни для замедления прогрессирования.
📚 Узнайте больше и действуйте: https://ow.ly/1iqA50VxBE1
Дополнительная информация о cWES от BGI Genomics: https://ow.ly/AgkK50VxBE3


🌟 Успешное участие в MedExpo 2025! 🌟
Команда BGI Genomics CIS гордится тем, что приняла участие в 19-й Международной специализированной выставке здравоохранения MedExpo 2025 в Кыргызстане, организованной Biexpo при поддержке Министерства здравоохранения Кыргызстана. В этом году выставка собрала более 50 компаний из 11 стран, включая Беларусь, Италию, Казахстан, Китай, Кыргызстан, Польшу, Россию, Турцию, Узбекистан, Украину и Японию, подчеркивая ее значимость в сфере медицины Кыргызстана.
С более чем 3800 участниками это мероприятие стало отличной площадкой для представления наших решений в области репродуктивного здоровья, включая Nifty, Carrier Screening, cWES, SIRO и CNVseq, а также наших генетических онкологических решений.
Нам было также приятно, что наш Региональный менеджер, Фальчук Евгений Леонидович, PhD, выступил с убедительной речью на тему “Молекулярная генетика для защиты здоровья семьи: новые возможности.”
Мы с нетерпением ждем будущих плодотворных сотрудничеств!


✨ Присоединяйтесь к нам на выставку «MedExpo 2025 Кыргызстан»!

📅 Дата: 1-3 апреля 2025 года
📌 Адрес: Кыргызстан, Бишкек, улица Ахунбаева 97#,
Институт физической культуры (КГАФКиС)
🎯 Организатор: MEDEXPO Кыргызстан
🌐 Вебсайт: https://medexpo.kg
𝐌𝐞𝐝𝐄𝐱𝐩𝐨 𝐊𝐲𝐫𝐠𝐲𝐳𝐬𝐭𝐚𝐧 - Это крупнейшее событие в области
здравоохранения в стране и одно из пяти крупнейших выставок здравоохранения вСНГ. Программа включает семинары, мастер-классы и конференции, на которых
ведущие эксперты поделятся своими знаниями и опытом.

🌟 Встречайте нашего спикера: Евгений Фальчук, к.б.н,
региональный менеджер BGI Genomics, СНГ

🎙️
Тема: «Молекулярная генетика на страже здоровья семьи: новые возможности»


⏰ Дата: 3 апреля, 13:30-14:00
🔖 Наш стенд #C8


Увеличение случаев рака толстой кишки у молодежи опровергает возрастные стереотипы

Колоректальный рак, традиционно ассоциируемый с пожилым возрастом, всё чаще диагностируется у молодых людей, что вызывает серьёзные опасения среди здравоохранительных
экспертов по всему миру. Смерть актера Чедвика Боузмана в 2020 году в возрасте43 лет привлекла внимание к увеличению числа случаев колоректального рака (КРР) у лиц младше 50 лет, что изменило восприятие групп риска и актуализировало необходимость пересмотра подходов к диагностике и профилактике этого заболевания.
В ходе Месяца осведомленности о раке толстой кишки мы исследуем факторы, способствующие этому тревожному изменению. Узнайте, как генетическое тестирование становится мощным
инструментом в профилактике и раннем выявлении колоректального рака (КРР). https://www.bgi.com/global/news/colon-cancer-surges-in-youth-breaking-the-age-stereotype


Сегодня у нас проходит 20-я международная конференция по генетике в области репродуктивного здоровья «ICG20-RH». Более 300 специалистов принимает участие в этом крупномасштабном событии. От региона СНГ выступил специалист генетик Доктор Скрябин с темой: “Single-cell cytogenetics and transcriptomics in early human embryogenesis”.


Дорогие граждане!
Поздравляем вас с замечательным весенним праздником Навруз/Наурыз!
Этот день символизирует обновление, возрождение и надежду. Пусть светлые лучи весны принесут в ваши дома радость, счастье и благополучие. Желаем вам крепкого здоровья, гармонии в семье и успехов во всех начинаниях. Пусть каждый день будет наполнен теплом, любовью и новыми возможностями.


🧬Новости с полей! 🧬 💜 12 марта Национальная компания "NUPCO" присудила Genalive, совместному предприятию BGI Genomics, контракт на 950 миллионов юаней — крупнейший тендер на аутсорсинг тестирования услуг в государственных больницах.


🩺 Проект охватывает 83 больницы и 930 000 тестов, включая NGS, цитогенетику и секвенирование по Сэнгеру, что способствует развитию экосистемы точной медицины в Саудовской Аравии.

🔖 Объединяя экспертизу BGI Genomics с ресурсами здравоохранения Саудовской Аравии, Genalive предоставляет диагностику мирового класса, оборудование и обучение, поддерживая проект «Видение Саудовской Аравии2030» и углубляя сотрудничество в сфере здравоохранения между Китаем и Саудовской Аравией.
⬇️ Читать далее: https://bit.ly/43PFGsy


Давайте помнить, что здоровье женщин заслуживает постоянного внимания и инноваций. Нам нужно разрушить барьеры к лечению, подчеркнуть важность ранней диагностики и использовать силу искусственного интеллекта для достижения устойчивых изменений. 🌍💖
В BGI Genomics мы преданы этой цели. Мы разрабатываем современные модели ИИ для улучшения диагностики заболеваний, которые уникально влияют на женщин, интегрируя генетические и клинические данные для повышения персонализированного ухода и снижения гендерной предвзятости в системах здравоохранения.
Присоединяйтесь к нам в создании благоприятной среды, где женщины процветают.
Читать далее: https://bit.ly/4ivNeF0




О ценности раннего обнаружения колоректального рака:

Колоректальный рак (КРР) является одной из ведущих причин смертности от рака во всем мире, и
примерно у 20% пациентов на момент постановки диагноза обнаруживаются многочисленные метастазы.

Несмотря на длительный период прогрессирования рака — часто 5-10 лет, — в большинстве случаев КРР обнаруживается поздно, что делает раннее выявление крайне важным для повышения выживаемости. Ранний скрининг в сочетании с генетическим
тестированием позволяет врачам принимать более обоснованные решения, что в конечном итоге улучшает выживаемость пациентов.

Статья: https://bit.ly/3DhFwzp


Присоединяйтесь к нашему вебинару! Уже 4 марта!
🔖 Программа вебинара
• Обзор технологии и продуктов Stereo-seq: Узнайте, как Stereo-seq революционизирует пространственную
транскриптомику с его разрешением на уровне отдельных клеток и большим полем зрения.

• Рабочий процесс анализа транскриптомных данных: Узнайте процесс анализа данных Stereo-seq, от обработки сырых данных до продвинутой визуализации.

• Практическая демонстрация программного обеспечения: Используйте демонстрационные данные Stereo-seq для показа работы программного обеспечения и
посмотрите, как они могут быть применены в вашем исследовании.


Вы получите практические знания, сможете задать вопросы нашему эксперту и далее применить знания для продвижения вашего исследования.


Зарегистрируйтесь сейчас, чтобы забронировать свое место ⬇️
https://lnkd.in/gqGyNcKN


Может ли природа предложить нам ценные варианты для лечения рака? 🌱

Новое исследование показывает, что белая полынь, используемая в традиционных лекарствах, нарушает рост раковых клеток
и ключевые пути, такие как Cyclin B1 и сигнальный путь PI3K/AKT/mTOR.

Исследователи протестировали экстракт на основе метанола на восьми различных типах клеток колоректального
рака
, обнаружив его значительные цитотоксические эффекты, способность индуцировать апоптоз и останавливать клеточный цикл. Это подчеркивает его потенциал как ценного дополнения к существующим методам лечения.

Статья: https://bit.ly/3QbD6Fj


Представьте себе клетки, которые могут обнаруживать заболевания, как суперкомпьютер 🖥️!
Биоинженеры разработали модульный комплект для создания Умных Клеток, которые могут обнаруживать сигналы заболеваний и инициировать точные реакции.
🧬 Эти клетки используют фосфорилирование для реагирования в реальном времени, что может привести к лучшим методам лечения
сложных заболеваний, таких как рак и аутоиммунные расстройства.
💡 Цепи функционируют параллельно с естественными процессами, не влияя на жизнеспособность, что делает их высокоэффективными в терапевтическом отношении.
Читать далее: https://bit.ly/42Tg260


🔬 Темные белки, короткие пептиды, производимые клетками из необычных частей генома, долгое время оставались без внимания. Однако недавние прорывы в секвенировании и технологии CRISPR раскрывают их потенциал.

Эти крошечные белки, закодированные неканоническими генами, могут играть важные роли в функционировании клеток и заболеваниях, особенно в раке, показывая, как они влияют на процессы, такие как рост клеток и развитие опухолей.

Изучая этот "темный протеом", мы открываем новые биологические идеи, которые могут привести к инновационным методам лечения.

Полный текст: https://www.nature.com/articles/d41586-025-00217-w

Примечание: CRISPR (от англ. Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats — короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами) — это технология для редактирования генома. Она позволяет учёным с высокой точностью добавлять, удалять или изменять генетический материал в клетках живых организмов.

17 last posts shown.