BGI Genomics CIS


Channel's geo and language: China, Russian
Category: Medicine


BGI Genomics — ведущий мировой поставщик комплексных решений в области точной медицины
Контакты: +8617727968612
E-mail: gorinaekaterina@bgi.com

Related channels

Channel's geo and language
China, Russian
Category
Medicine
Statistics
Posts filter


🔬 Что, если Single Cell — ключ к вашему следующему открытию?
🌟 Представьте, как ваши исследования переходят от общих гипотез к точным, практическим выводам — шаг за шагом, клетка за клеткой.

На нашем новом вебинаре ( ссылка на запись вебинара: https://lnkd.in/g_RYuSE8) мы раскрываем силу секвенирования Single Cell и подробно разбираем весь рабочий процесс услуг DNBelab C Series Single Cell RNA-Seq.
Неважно, новичок вы в исследованиях Single Cell или хотите масштабировать свои результаты — этот вебинар даст вам практические знания для прорыва в работе.
🎥 Смотрите сейчас и узнайте:
✅ Как развивалась технология секвенирования единичных клеток
✅ Реальные примеры применения, меняющие лицо геномики
✅ Пошаговое руководство по сквозному рабочему процессу.

🔗 Пересмотрите запись вебинара в любое время:
https://lnkd.in/g_RYuSE8


🔬 Как можно быстрее и точнее диагностировать легочные инфекции?

🧫 Недавнее исследование, проведенное учеными BGI Genomics, опубликованное в журнале Frontiers, показывает, что метагеномное секвенирование нового поколения (mNGS) выявляет патогены в 86% случаев — что значительно выше по сравнению с 67% при традиционных тестах.
Благодаря идентификациям 96 типов микроорганизмов, включая редкие бактерии и грибы, mNGS позволяет назначать более точное лечение и улучшать результаты для пациентов. 🧬
Статья: https://lnkd.in/dBFaAHyD


✨ Присоединяйтесь к нам на II Международный конгресс: «Здоровое поколение — будущее нации».
Крупнейшее медицинское событие в Казахстане, объединяющее генетиков, специалистов диагностики и репродуктивного здоровья. Участники обсудят возможности генетической диагностики и поделятся передовыми знаниями.
📅 Дата: 30–31 мая 2025 г.
📍 Место: Астана, Мангилик, 55/19, блок C3.4
🎯 Организаторы: Министерство здравоохранения РК, Казахстанская ассоциация специалистов пренатальной медицины
🌟 Наш спикер: Павел Наталин, PhD, EMBA, менеджер по развитию бизнеса BGI Genomics, СНГ
🎙 Тема: «Комплексный анализ геномных вариантов и перестроек с использованием WES и CNVseq»
⏰ Дата и время: 31 мая, 12:30–13:00
🔖 Зал Торгов


🌷 Поздравляем с Днем матери всех замечательных мам по всему миру!

Сегодня мы празднуем материнство во всех его уникальных и действенных проявлениях. Любовь рождает жизнь, наука — уверенность - точно так же, как наш продукт NIFTY, который заботливо помогает матерям получать достоверные знания на раннем этапе.

🧬 Выпьем за каждую маму, которая заботится о нас, ведет за собой и вдохновляет. Благодаря вам каждое мгновение имеет значение.


👩🔬 Рады поделиться с вами нашим исследованием попрофилактике талассемии, недавно опубликованным в журнале Genetics and Genomics.


🧬 Высокопроизводительное секвенирование выявило15,07% женщин-носительниц талассемии среди 28 043 участниц. Технология выявила
64 редких варианта, выявив генетическое разнообразие заболевания.


Благодаря строгимпротоколам мы предотвратили тяжелые случаи более чем у 25 000 новорожденных,
подчеркнув важную роль HTS в раннем выявлении и профилактике.

🩸 “Всесторонний скрининг на основе HTS и последующее
наблюдение за парами из групп высокого риска, особенно в районах с высокойраспространенностью талассемии, могут значительно снизить риск тяжелой
талассемии", - сказал доктор Пэн Чжию, вице-президент BGI Genomics.

Читать полностью:
https://lnkd.in/dvGk9tvQ


Дорогие коллеги и партнеры!

От имени всей команды BGI Genomics сердечно поздравляем вас с великим праздником — Днём Победы!

9 Мая — это день памяти, мужества и безграничной благодарности тем, кто отстоял мир и свободу. Мы склоняем головы перед подвигом героев, чьё мужество и стойкость навсегда останутся в наших сердцах.

Желаем вам крепкого здоровья, душевного тепла и благополучия. Пусть в ваших семьях царят мир, гармония и радость, а будущее будет наполнено светом надежды и добрыми свершениями.

С глубоким уважением,
Команда BGI Genomics


🌍 Малярия: почему важна генетика

Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, в 2023 году малярия унесла 597,000
жизней — 73% из них были детьми младше пяти лет. ⚠️Эволюционирующие штаммы паразитов теперь избегают обнаружения и сопротивляются
лечению из-за генетических мутаций, таких как PfHRP2, что подрывает эффективность традиционных методов тестирования.

🔬 Геномный мониторинг с использованием секвенирования нового поколения позволяет быстро переходить к точной
диагностике, предоставляя данные в реальном времени, которые могут направлять и улучшать решения в области общественного здравоохранения.

Вместе мы можем обмануть этого древнего врага.

О BGI Genomics PMseq™
PMseq™ использует mNGS для извлечения нуклеиновых кислот из клинических образцов инфекции после предварительной обработки, за которой следует секвенирование на высокопроизводительной платформе.
Статья: https://ow.ly/VtnY50VGNJM


Защитите новую жизнь! 🌟

Представляем NIFTY® mono —неинвазивное моногенное тестирование для здоровой беременности!

🔬 Почему стоит выбрать NIFTY® mono?
• Безопасно, просто и без риска: требуется только образец крови матери
• Раннее обнаружение доступно с 10-й недели беременности
• Точная работа: увеличенная глубина секвенирования (800X)
• Тестирование на 200+ новых доминантных моногенных заболеваний
• Самые полные панели для обнаружения синдрома Нунан
• Расширенные возможности с клиническим применением


Дополнительная информация: https://lnkd.in/d9U2JqMS


🧠 Болезнь Паркинсона: ключ решения проблемы в генетике
Рано начинающаяся болезнь Паркинсона может проявляться незаметно, с симптомами, такими как боли и нарушения сна, которые легко игнорировать.

Недавние исследования, проведенные BGI Genomics, выявили мутацию в гене CARS как новую причину, предлагая новый путь для профилактики и контроля заболевания.
🔬 Проактивный скрининг с помощью методов генетического тестирования, таких как клиническое полноэкзомное секвенирование (cWES), позволяет своевременно вмешаться, лучше управлять заболеванием и вносить изменения в образ жизни для замедления прогрессирования.
📚 Узнайте больше и действуйте: https://ow.ly/1iqA50VxBE1
Дополнительная информация о cWES от BGI Genomics: https://ow.ly/AgkK50VxBE3


🌟 Успешное участие в MedExpo 2025! 🌟
Команда BGI Genomics CIS гордится тем, что приняла участие в 19-й Международной специализированной выставке здравоохранения MedExpo 2025 в Кыргызстане, организованной Biexpo при поддержке Министерства здравоохранения Кыргызстана. В этом году выставка собрала более 50 компаний из 11 стран, включая Беларусь, Италию, Казахстан, Китай, Кыргызстан, Польшу, Россию, Турцию, Узбекистан, Украину и Японию, подчеркивая ее значимость в сфере медицины Кыргызстана.
С более чем 3800 участниками это мероприятие стало отличной площадкой для представления наших решений в области репродуктивного здоровья, включая Nifty, Carrier Screening, cWES, SIRO и CNVseq, а также наших генетических онкологических решений.
Нам было также приятно, что наш Региональный менеджер, Фальчук Евгений Леонидович, PhD, выступил с убедительной речью на тему “Молекулярная генетика для защиты здоровья семьи: новые возможности.”
Мы с нетерпением ждем будущих плодотворных сотрудничеств!


✨ Присоединяйтесь к нам на выставку «MedExpo 2025 Кыргызстан»!

📅 Дата: 1-3 апреля 2025 года
📌 Адрес: Кыргызстан, Бишкек, улица Ахунбаева 97#,
Институт физической культуры (КГАФКиС)
🎯 Организатор: MEDEXPO Кыргызстан
🌐 Вебсайт: https://medexpo.kg
𝐌𝐞𝐝𝐄𝐱𝐩𝐨 𝐊𝐲𝐫𝐠𝐲𝐳𝐬𝐭𝐚𝐧 - Это крупнейшее событие в области
здравоохранения в стране и одно из пяти крупнейших выставок здравоохранения вСНГ. Программа включает семинары, мастер-классы и конференции, на которых
ведущие эксперты поделятся своими знаниями и опытом.

🌟 Встречайте нашего спикера: Евгений Фальчук, к.б.н,
региональный менеджер BGI Genomics, СНГ

🎙️
Тема: «Молекулярная генетика на страже здоровья семьи: новые возможности»


⏰ Дата: 3 апреля, 13:30-14:00
🔖 Наш стенд #C8


Увеличение случаев рака толстой кишки у молодежи опровергает возрастные стереотипы

Колоректальный рак, традиционно ассоциируемый с пожилым возрастом, всё чаще диагностируется у молодых людей, что вызывает серьёзные опасения среди здравоохранительных
экспертов по всему миру. Смерть актера Чедвика Боузмана в 2020 году в возрасте43 лет привлекла внимание к увеличению числа случаев колоректального рака (КРР) у лиц младше 50 лет, что изменило восприятие групп риска и актуализировало необходимость пересмотра подходов к диагностике и профилактике этого заболевания.
В ходе Месяца осведомленности о раке толстой кишки мы исследуем факторы, способствующие этому тревожному изменению. Узнайте, как генетическое тестирование становится мощным
инструментом в профилактике и раннем выявлении колоректального рака (КРР). https://www.bgi.com/global/news/colon-cancer-surges-in-youth-breaking-the-age-stereotype


Сегодня у нас проходит 20-я международная конференция по генетике в области репродуктивного здоровья «ICG20-RH». Более 300 специалистов принимает участие в этом крупномасштабном событии. От региона СНГ выступил специалист генетик Доктор Скрябин с темой: “Single-cell cytogenetics and transcriptomics in early human embryogenesis”.


Дорогие граждане!
Поздравляем вас с замечательным весенним праздником Навруз/Наурыз!
Этот день символизирует обновление, возрождение и надежду. Пусть светлые лучи весны принесут в ваши дома радость, счастье и благополучие. Желаем вам крепкого здоровья, гармонии в семье и успехов во всех начинаниях. Пусть каждый день будет наполнен теплом, любовью и новыми возможностями.


🧬Новости с полей! 🧬 💜 12 марта Национальная компания "NUPCO" присудила Genalive, совместному предприятию BGI Genomics, контракт на 950 миллионов юаней — крупнейший тендер на аутсорсинг тестирования услуг в государственных больницах.


🩺 Проект охватывает 83 больницы и 930 000 тестов, включая NGS, цитогенетику и секвенирование по Сэнгеру, что способствует развитию экосистемы точной медицины в Саудовской Аравии.

🔖 Объединяя экспертизу BGI Genomics с ресурсами здравоохранения Саудовской Аравии, Genalive предоставляет диагностику мирового класса, оборудование и обучение, поддерживая проект «Видение Саудовской Аравии2030» и углубляя сотрудничество в сфере здравоохранения между Китаем и Саудовской Аравией.
⬇️ Читать далее: https://bit.ly/43PFGsy


Давайте помнить, что здоровье женщин заслуживает постоянного внимания и инноваций. Нам нужно разрушить барьеры к лечению, подчеркнуть важность ранней диагностики и использовать силу искусственного интеллекта для достижения устойчивых изменений. 🌍💖
В BGI Genomics мы преданы этой цели. Мы разрабатываем современные модели ИИ для улучшения диагностики заболеваний, которые уникально влияют на женщин, интегрируя генетические и клинические данные для повышения персонализированного ухода и снижения гендерной предвзятости в системах здравоохранения.
Присоединяйтесь к нам в создании благоприятной среды, где женщины процветают.
Читать далее: https://bit.ly/4ivNeF0




О ценности раннего обнаружения колоректального рака:

Колоректальный рак (КРР) является одной из ведущих причин смертности от рака во всем мире, и
примерно у 20% пациентов на момент постановки диагноза обнаруживаются многочисленные метастазы.

Несмотря на длительный период прогрессирования рака — часто 5-10 лет, — в большинстве случаев КРР обнаруживается поздно, что делает раннее выявление крайне важным для повышения выживаемости. Ранний скрининг в сочетании с генетическим
тестированием позволяет врачам принимать более обоснованные решения, что в конечном итоге улучшает выживаемость пациентов.

Статья: https://bit.ly/3DhFwzp

18 last posts shown.