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#疫苗 #新冠疫苗 #国药 #三期 #三期临床试验 #疫苗信心
【国药发布三期临床试验数据】
5月26日,国药集团在《美国医学会期刊》(The Journal of the American Medical Association, JAMA,影响因子45.54)发表研究论文,研究依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所(BIBP)、武汉生物制品研究所(WIBP)新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。上述两个疫苗保护力分别为72.8%和78.1%。
该研究自2020年7月16日共招募40411名受试者,并随机分为3组,分别为铝佐剂组,WIV04组和HB02组。受试者接受两次间隔21天的疫苗接种。自第二剂接种后14天,共255个确诊病例,其中142个确诊病例在监测期内(第二次注射14天之后),113个确诊病例在监测期外(首针注射至第35天)。由此142例有症状病例(铝佐剂组95例,WIV04组26例,HB02组21例),计算得出两个疫苗组人群保护力分别为72.8%和78.1%(P
【国药发布三期临床试验数据】
5月26日,国药集团在《美国医学会期刊》(The Journal of the American Medical Association, JAMA,影响因子45.54)发表研究论文,研究依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所(BIBP)、武汉生物制品研究所(WIBP)新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。上述两个疫苗保护力分别为72.8%和78.1%。
该研究自2020年7月16日共招募40411名受试者,并随机分为3组,分别为铝佐剂组,WIV04组和HB02组。受试者接受两次间隔21天的疫苗接种。自第二剂接种后14天,共255个确诊病例,其中142个确诊病例在监测期内(第二次注射14天之后),113个确诊病例在监测期外(首针注射至第35天)。由此142例有症状病例(铝佐剂组95例,WIV04组26例,HB02组21例),计算得出两个疫苗组人群保护力分别为72.8%和78.1%(P